在很多時候，人們在一起的時候，都是很想知道，在一起之后會有什么樣的收獲，同時也能保證各方面的狀況。其實，在一起是可以成功致富的，不過要注意的是，有些小細節的情況，比如懷孕或者是行為，都有可能會因為一些原因造成胎兒意外死亡。

一、蒙氏篩查

這里所說的蒙氏篩查是指通過孕婦的尿液和臍帶血來進行檢查的一種方式，其主要目的就是用來檢查胎兒是否患有先天性疾病的疾病。蒙氏篩查也叫做絨毛取樣，在懷孕12周到14周之間的時候進行，能夠確定胎兒是否患有先天性疾病，而且還能對羊水和臍帶進行檢測。

二、超音波檢查

這種方式對于檢查胎兒的先天畸形有著很大的意義，不過這種方式不能夠準確判斷胎兒是否出現了先天愚型，所以很多人在進行產檢的時候，都會建議先進行篩查，以確定寶寶是否存在先天缺陷。如果檢查胎兒是否患有先天性疾病，那么就可以通過超音波來確診寶寶是否患有先天愚型。

三、微創胎兒彩色超聲心動圖檢查

這種方式能夠為醫生判斷胎兒是否患有先天性心臟病以及心房顫動，通過超音波來檢查胎兒的心房搏動，以及心室的直徑。如果胎兒的身體出現了異樣，那么就需要進行相應的檢查，以保證他的健康。

四、自查胎兒心臟方面的問題

能夠通過彩色超聲心動圖檢查，來發現寶寶是否患有先天性心臟病，這也是非常重要的一個檢查方法。在孕期當中，家長可以觀察到寶寶是否存在先天性心臟病的存在。如果寶寶有這種先天性疾病，那么可以通過心臟彩超檢查來確定寶寶是否患有先天性心臟病，而且可以進一步地幫助家長解決這種問題。

五、無創DNA基因檢測

這種方式能夠為父母檢查寶寶是否患有先天性疾病，如果寶寶的身體出現了某些先天性的疾病，那么就會通過基因檢測來確診寶寶是否患有疾病。如果父母雙方都沒有患有先天性的疾病，那么通過基因檢測，就能夠幫助到寶寶得到確定。

六、唐氏篩查胎兒各類異常

唐氏癥的篩查是包括性染色體異常的一種，一般都是指的，染色體檢查性染色體畸形與攜帶異常，如21-三體性染色體異常有不同的，如21-三體綜合征的綜合征、18-三體綜合征性染色體、13-21-21-21-三體-三體綜合征性綜合征-21-21-三體綜合征的綜合征-三體綜合征性染色體、13-性染色體性染色體等，（18-三體綜合征性染色體類）、13-三-21-21-三體綜合征性染色體性染色體各

。、21-先天性解剖的性-性染色體性腺（13-13-21-三體綜合征性-綜合征-母嬰綜合征性腺-異體等的統稱三性發育畸胎-21-三種性性-三種。在特殊類型的缺陷的綜合征性-三體綜合征，這些都是存在性分化

和二十一種性性染色體的綜合征性-唐氏?。?1-性染色體異型，唐氏的異常性-發育、18-分裂性-畸形（母體性-第三性-唐氏癥（染色體性-異位）21-三體的綜合征是，唐氏綜合征-性-先天性發育、無性-性-（21-染色體的性功能性-唐氏綜合征三種性-三種）畸型