一些朋友經常用比我們先來的人的口吻告訴我們，必須盡早分娩。否則，當一個人到了一定的年齡，生孩子將是危險的。它屬于一位老年產婦。此外，生下患有唐氏綜合癥的嬰兒的概率相對較高。聽到這些聲音，許多女人都害怕了。30歲以后生孩子的風險更高，生病的可能性更高嗎？

那用什么樣的方式測算會更為準確呢？李教授介紹，現在國際上通用早孕期篩查，主要通過以下幾種方式采集數據：

1、孕婦年齡、身高、體重、種族；

2、孕婦血清的妊娠相關血清蛋白和游離?－人絨毛膜促性腺激素測定；

3、超聲檢測妊娠11-13+6周對胎兒頸后皮膚透明層厚度（NT）、胎兒心率、鼻骨、面部角度、心臟動脈導管和三尖瓣血流情況的綜合檢查得出數據。

將上述結果經國際統一采用的早孕期胎兒染色體異常風險評估系統計算出胎兒患有唐氏綜合癥的風險率，陽性篩出率達90-95%。而現今絕大多數醫院采用的篩查方式，唐篩準確率僅30-60％。過低的準確率也就造成很多媽媽有了唐篩的誤區，“我檢查的時候是高危，生下來的寶寶也是健康的，所以唐篩做不做都罷”“有些醫院說是高危，有些說不是，醫生讓我做穿刺，沒做，生下來的寶寶也沒事，所以建議大家不用做唐篩”……。

為了大家能更直觀的理解這種新型早孕篩查與普通唐篩的不同，我們請李教授以一位37歲高齡孕婦的早孕檢查數據與普通唐篩數據做詳細對比：

早孕篩查：

姓名： 黃女士

年齡：37歲

按末次月經算現孕 13周＋2天，預產期：2009.10 01。

超聲所見：

胎兒測量：包括胎兒大小、胎兒的頸后皮膚厚度（NT）、鼻骨、胎兒心率、胎兒心臟的靜脈導管和三尖瓣血流以及胎兒面部角度。

染色體標記物：包括心內強回聲光斑、腎盂擴張。。。。。。

胎兒結構：全前腦、心臟畸形、巨大膀胱。。。。。。

子宮動脈多普勒：雙側阻力指數

超聲提示：

超聲測量估計孕 11周＋6天（糾正預產期：2009.10.11）。

李教授點評：經過以上超聲檢查，不僅可以確定胎兒的準確孕周，糾正預產期，而且可以發現嚴重的胎兒畸形。

同時抽血測量：

血清妊娠相關血清蛋白和游離?－人絨毛膜促性腺激素濃度

將以上結果輸入國際統一標準的計算機軟件，計算出以下結果：

1、21三體（唐氏綜合癥）、18（Edward綜合征）、13三體（Patau綜合征）風險評估

母親年齡：37歲。

母親體重：52kg。

種 族：亞洲。

吸 煙：否。

21-三體基礎風險： 1：127。

21-三體綜合校正風險： 1：4041。

18三體基礎風險： 1：2385。

18三體綜合校正風險： 1：33920。

13三體基礎風險： 1：5613。

13三體綜合校正風險： 1：112268。

單胎發生早期妊高征（<34周）的風險： 1：314。

胎兒生長受限的可能性： 6.8%。

2、結論：

染色體異常低風險。

妊高征低風險。

胎兒生長受限低風險。

李教授點評：以上的結果相信每一個人都會明白該項檢查的意義。不僅染色體篩查的檢查結果一目了然，而且還確定了實際的孕周，預測將來是否會發生高血壓和胎兒發育遲緩等問題，如果是雙胎還可以發現是否為單卵還是雙卵妊娠，因為2種雙胎的結局會完全不同。

而普通的唐氏篩查報告：只是在孕14-21周測量孕婦的血液，按照末次月經計算的孕周輸入計算機得出一個風險：同是黃女士如果進行血的篩查：報告多數是以下的格式：

母親年齡：37歲。

母親體重：52kg。

孕周：19周+2天 ----孕周準確嗎（按以上超聲測量才17周+6天）？

吸 煙：否。

AFP: 0.6MoM----測量方法？

HCG:1.3MoM-----測量方法？

FE3:0.8Mom-----測量方法？

計算風險：-----數據庫？

21-三體風險： 〉1/43。

18三體風險： 〉1/132

神經管畸形風險： 〉1/1000

李教授點評：這樣的報告顯然晦澀難懂，而且風險明顯比其早孕測算的風險高，明顯可見哪個更可信。

還有些醫院也超聲測量早孕NT, 但報告多數是以下的形式：

。。。。胎兒頭臀徑54mm, 胎心165次/分，。。。。NT 1.3mm……