唐篩查稱為唐氏篩查，主要是根據孕婦的血細胞檢查嬰兒是否有唐氏患者。這種檢查的準確率約為70%。有些人會在做唐篩選的整個過程中發現它不合格，這讓人很擔心。很擔心，造成了什么嚴重的問題，其實像這次檢查，第一件事就是看一看原因，然后，
唐氏篩查歸類及查驗時間：
孕15-20
6周開展中期唐篩。中期唐篩能夠測算小寶寶患神經管畸形、18三體及21三體的幾率。因為沒有NT值參加測算，其對21三體的點評效率小于早期唐篩，殊不知其篩選范疇更為全方位。
唐篩高危或是臨界風險的判斷：
唐氏篩查是對18、21三體及神經管缺陷患者開展篩選。在其中，18三體的患者通常無法生存，神經管畸形的患者則能夠根據22周上下系統超聲波進一步確診，僅有21三體患者，一方面生存概率大，另一方面，生存的胎寶寶為先天愚型，出世后會巨大的提升社會發展及家中壓力，是唐篩的關鍵總體目標。
在我國21三體唐氏兒的出世比例在1/1000上下，而唐篩在國際性上設置的檢驗界值為1/270。經有關計算公式，生病風險性高過1/270，即是唐篩高風險；在1/270-1/1000中間，即是唐氏篩查臨界風險。
唐篩準確率在70%上下，即70%的21三體胎寶寶，唐篩結果為高風險，而其他30%的生病胎寶寶，通常主要表現為唐氏篩查臨界風險（很小一部分主要表現為低風險性）。因而，唐篩高風險及臨界風險者，均需開展下一步基因遺傳篩選。
唐篩高危或是臨界風險
唐篩結果影響要素許多 （如上所述，受孕婦的年紀、懷孕預產期、休重、是不是抽煙、是不是身患病癥等的影響），其假陽性率達到90%以上。唐氏篩查臨界風險的胎寶寶，僅有約1/200真實身患21三體；針對唐篩高風險者，其確診的真檢出率也僅有1%2%。因而，僅唐篩高風險或臨界風險，決不是小寶寶有問題的確立表針。
假如小寶寶唐篩高風險或臨界風險，準父母們，請不要過度擔憂，小寶寶確實有上色問題的幾率并不高。立即來醫院門診就醫，按醫師建議，開展下一步微創DNA或是羊水穿刺檢查的檢驗，就可以比較確立的獲知自身小寶寶是不是身患21三體，微創對21三體的確診準確度在99%以上，羊水穿刺檢查貼近100%。
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