腎性尿崩癥及加壓素無效的垂體性尿崩癥。經鼻蝶竇切除垂體瘤術后多見一過性尿崩癥。外科手術損傷或損傷垂體柄也可造成尿崩癥，其嚴重性與垂體柄損傷高度有關。病因可為遺傳性和繼發性，遺傳性為伴性遺傳性腎小管疾病，又稱為遺傳性或原發性抗垂體后葉素性尿崩癥，也可稱為家族性腎性尿崩癥。
3.腎性尿崩癥及加壓素無效的垂體性尿崩癥。經鼻蝶竇切除垂體瘤術后多見一過性尿崩癥。外科手術損傷或損傷垂體柄也可造成尿崩癥，其嚴重性與垂體柄損傷高度有關。鞍上生殖細胞瘤（圖1白箭）可能比較小，當其累及垂體柄時可早期出現尿崩癥，此時T1WI垂體后葉正常高信號消失。
生理性的尿顏色淺，有可能是大量飲水或者是啤酒等導致的一個尿液被稀釋；病理性有可能是垂體性的尿崩癥，糖尿病或者慢性腎功能衰竭的一個多尿期的表現。2.抗利尿作用：明顯減少尿崩癥患者的尿量及口渴癥狀。
5、神經源性尿崩癥：以煩渴、多尿為特點，尿比重1.000~1.005之間，尿量8~10L/d。同時還會影響垂體功能導致體內激素分泌異常，進而可出現尿崩癥、女性月經不調、男性乳房發育等現象。
病因可為遺傳性和繼發性，遺傳性為伴性遺傳性腎小管疾病，又稱為遺傳性或原發性抗垂體后葉素性尿崩癥，也可稱為家族性腎性尿崩癥。前列腺炎和尿崩癥的區別前列腺炎和尿崩癥的區別是病因不同、臨床表現不同、化驗結果不同。
參考文獻：張穎輝.先天性腎性尿崩癥臨床特點,2021,60（7）：665-668。腎性尿崩癥本身就影響孩子正常的學習和生活，對孩子生長發育有很大影響，它會帶來很多嚴重的并發癥。
泌尿外科醫生查看接診記錄及詳細詢問病史后，考慮莉莉可能患有腎性尿崩癥。尿崩癥時尿量、次數均增加，口渴明顯，每天尿十、二十多次，尿崩癥主要是由于下丘腦垂體病變或腫瘤病變，使抗利尿激素分泌異常導致，普通尿常規檢查提示尿比重下降。
莉莉媽媽聽了以后，大為疑惑，“什么是腎性尿崩癥？我們從來也沒有聽說過這個呀？”醫生解釋，腎性尿崩癥是一種罕見疾病，是由于腎小管對水重吸收功能發生障礙導致的疾病，表現為多尿、煩渴及持續性低張尿。
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