神經纖維瘤是人體內常見的疾病。通常神經纖維瘤是由遺傳原因引起的。神經纖維瘤的發生很容易導致皮膚上的斑塊或腦膜炎，從而影響正常的記憶，也很容易導致神經系統疾病。然而，神經纖維瘤對生命危害很小，這取決于個體的體質。
神經性纖維瘤能存活多久?
神經纖維瘤屬于良性病變，但是容易反復發作，一般不會危及生命
神經纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,.約25-50%患者有陽性家族史.患者可在生后不久皮膚即出現色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大.有時皮損出現較遲,在發育期才開始發病,生理變化如發育,妊娠,經絕期,傳染病,精神刺激等均可使病情加重.病程緩慢,但到20-50歲時可發生惡變。
一般不需要治療,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術治療.目前尚無方法能阻止神經纖維瘤病的進展,也不能治愈，可用預撿一號跟蹤保證不發生癌變就可以了，單個腫瘤可通過外科手術摘除或放療使瘤體縮小.當其鄰近神經時,手術時常切除神經。
癥狀
患者多為成年人，男女發病幾率相等。神經纖維瘤可有3個良性分期，即遲發性、活躍性和侵襲性;但也可轉變為肉瘤。
1、臨床分型 本病臨床有七種類型。
1型NF(典型神經纖維瘤)：占所有NF患者的85%以上。患者出現多數神經纖維瘤，大小數毫米至數厘米不等，并出現多數廣泛分布的咖啡斑，很少或無神經系統損害。約1/4的6歲以下的患兒和幾乎所有老年患者出現虹膜Lisch結節。
2型NF(中樞或聽神經瘤病)：與1型的區別為出現雙側聽神經瘤。
3型NF(混合型)和4型NF(變異型)：類似2型NF，但出現較多數的神經纖維瘤。
以上4型發生視神經膠質瘤、神經鞘瘤、腦脊膜瘤的危險性較大，且呈常染色體顯性遺傳。
5型NF(節段型或皮節型神經纖維瘤病)：通常為非遺傳性，考慮由后合子體細胞突變所致。可呈雙側性。
6型NF(無神經纖維瘤病)：臨床無神經纖維瘤，僅見咖啡斑。其診斷為咖啡斑必須在兩代中發生。
7型NF(晚發型神經纖維瘤)：患者20歲后才發生神經纖維瘤，是否為遺傳性尚不明。
2、臨床特征 特征性損害主要為神經纖維瘤，其他依次為咖啡斑、腋部雀斑、巨大色素性毛痣(神經痣)、骶部多毛癥、顱回狀皮膚和巨舌。
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