貧血是一種相對常見的疾病。正常時期有許多類型的貧血。地中海貧血也是一種常見的貧血。然而，地中海貧血是一種遺傳病?；歼@種疾病通常是由于體內含鐵過多。地中海貧血必須積極治療。如果治療不及時，疾病不僅會變得越來越嚴重，而且還可能危及生命安全。一般地中海貧血的血常規特征是什么？

地中海貧血血常規特點

血常規是初步檢查，只能懷疑地貧，不能確診也不能排除。一般來說，地貧和缺鐵都會造成小細胞低色素。小細胞是指紅細胞平均體積MCV低，低色素是指紅細胞平均血紅蛋白量MCH低。粗略區分地貧一般看紅細胞數是否升高(地貧)或降低(缺鐵)，以及紅細胞體積分布寬度是正?；驕p少(地貧)或是升高(缺鐵)。

這個指標分為兩部分，RDW-SD和RDW-CV，RDW-CV受MCV影響，是相對值，RDW-SD是絕對值，更有指導意義。但強調一下，就是以上所有指標符合，也不一定是地貧。相反，如果全不符合，也不能排除地貧。

重型地中海貧血癥狀

出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。

地中海貧血癥狀是什么?

地中海貧血癥又稱為海洋性貧血癥，屬于基因遺傳性的一種疾病。而地中海貧血基因型和表現型多樣化，且差異很大。臨床上常根據癥狀及體征的輕重分為輕型、中間型和重型;而基因型又可分為純合子和雜合子型。

1、純合子海洋性貧血

嬰兒期生后6到9月發病，進行性貧血，面色蒼白，黃疸，消瘦，腹部逐漸隆起，肝脾進行性腫大。

2、雜合子海洋性貧血

對與雜合子遺傳來說，大多數的患者是沒有什么癥狀的，大多數的患者通常表現出的就是乏力等情況，而患者的生長發育以及骨骼成長都是正常的。

3、中間型海洋性貧血

中間型海洋性貧血包含著許多種遺傳基礎不同的患者。貧血程度不一，脾輕度至中度腫大，骨髓可有輕度改變。這種病人常需長期輸血來維持生命。

4、血紅蛋白H病α+海洋性貧血

多數患者在1歲左右開始出現癥狀，主要表現為血紅蛋白H逐漸增多，輕中度慢性貧血，可間歇發作輕度黃疸，約2/3患者有肝脾腫大。

5、血紅蛋白Barts胎兒水腫綜合征α海洋性貧血

妊娠30～40周時，胎兒死亡流產或早產后死亡。胎兒全身水腫、蒼白，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包亦常有積液，心臟擴大，有輕度黃疸。

6、靜止型α海洋性貧血和標準型α海洋性貧血

靜止型α海洋性貧血是α+與正常α基因雜合子，患者無任何臨床癥狀。