首先我們需要確立大前庭 function確實是遺傳病。如果父母一方患有此病，另一方身心健康，那么融合后的孩子很可能具有大前庭。如果你是病人，建議你馬上去醫院檢查。大前庭功能如何從下一代遺傳，換句話說，從基因上是如何遺傳的？
大前庭功能歸屬于遺傳性疾病，與平常人融合下一代可能會基因遺傳，建議到醫院咨詢醫師。
大前庭功能，即前庭功能導水管擴張綜合征的小孩主要表現為英語聽力忽然降低或時斷時續的波動，因此父母和我們驗光配鏡師都覺得疑惑，非常是父母很急，由于有醫生說她們的小孩一定會全聾，務必立刻做人工耳蝸，大伙兒了解這一手術治療終究是個外傷，并且價格比較貴，并不是每一個家中都想干或是能承擔的，我覺得在這兒介紹一下前庭功能導水管擴張綜合征究竟是什么原因。
伴隨著當代科技進步的發展趨勢，確診水準的提升，很多新的病癥被發覺，大前庭功能導水管綜合征（LVAS）便是70年代末伴隨著CT的面世才被發覺的一種新的致聾病癥，具體表現為兒童波動性感迷人音神經性耳聾額度眩暈。1978年被宣布取名為LVAS,是一種先天財產病癥，一般覺得是常染色體隱性遺傳，或個人基因變異引發。
前庭功能導水管擴張外，不合拼別的耳道畸型。
覺得響聲的關鍵構造-耳道由骨迷了路和膜迷了路構成，膜迷了路內由內組織液，內組織液的一切正常新陳代謝對保持一切正常的英語聽力是尤為重要的!前庭功能導水管將膜迷了路與內淋巴結囊相接，而一切正常尺寸的前庭功能導水管是保持內組織液新陳代謝所務必的。
因為先天性生長發育出現異常造成前庭功能導水管擴張時，內組織液可經擴張的前庭功能導水管從內淋巴結囊逆流于內耳或前庭功能，損害覺得毛細胞出現耳聾或眩暈。在耳朵CT或MRI影象操作者中存有大前庭功能導水管者占1%；患者出世時英語聽力一般貼近一切正常，大部分在3-4歲病發；發燒感冒和創傷經常是病發的發病原因，即便是輕度的創傷也可造成中重度感音性神經性耳聾和眩暈。
選用神經營養成分劑醫治，有一定實際效果，一部分患者的英語聽力可修復到原先水準，但仍較一切正常少年兒童英語聽力差，英語聽力非常容易波動，現階段未有特效的治療方法。
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