在臨床醫學中，有一種稱為21三體癥的疾病，對胎兒非常危險。 由于該疾病是性染色體的問題，因此胎兒出生后很可能異常。 21三體癥也稱為唐氏綜合癥，務必要求立即去醫院治療。 所以問題是，唐氏α-甲胎蛋白多少的最高標準價是多少？

1. 唐篩是在懷孕15--21周中間才可以查驗的指標值，它主要是以便檢驗小寶寶得唐氏綜合癥的可能性占比尺寸，只有做為參照，不可以作準。并且這些方面的查驗也是醫師依據你的身體情況來明確你是不是需要這些方面的查驗。查驗時只需要抽血化驗就可以，一般與其他血液檢查另外做，之后相互配合你最近的B超來明確小寶寶的風險概率。假如你較為年青，健康狀況優良，醫師基本上不容易強制強烈推薦，自然假如你沒安心，能夠自身明確提出。

2. 這個是查21-三體綜合癥，先天愚型兒的，是抽血檢查孕14--19周查。這一查驗是同意參加，知情人挑選。和年紀有關系，唐氏綜合癥患者生育率隨孕婦年紀的提升快速升高，30歲時，生育率為3‰，超過35歲以上為6‰，已過40歲達到16‰以上。因此一般對35歲以上的孕婦都建議作孕婦羊水性染色體剖析。因為大部分女性懷孕生產都會35歲下列，真實35歲以上的女性所生唐氏綜合癥患者只點數量20%。因此對35歲下列孕婦選用篩選的方式能做到盡可能降低患兒出世的目地。自然篩選并不等于診斷，可能出現極少數陽性和假陰性，對高風險孕婦最終診斷還需要做羊水穿刺檢查行孕婦羊水檢查染色體。

彩超檢查在畸形胎兒產前診斷中占據關鍵功效。它長期性普遍用以比較嚴重身體畸型等的產前診斷和確診。超聲波還可查驗出很多胎寶寶發育畸形臨床癥狀和一些少見的畸形胎兒。高辨別超聲波圖象可進一步出示胎寶寶人體解剖學信息內容。因此彩超檢查是篩選發育畸形關鍵方式之一。值得一提的是，超聲波圖象還可調整懷孕周數、掌握是不是多胎妊娠，是不是胎死腹中等，能顯著地提升檢驗孕婦血細胞生物化學篩選的精確性。

因此如果有標準最好是在孕22--26周做四維彩超排畸篩選。

3. 唐氏綜合癥又稱為21三體，是說病人的第21對性染色體比平常人空出一條(平常人為一對)唐篩是根據孕婦血細胞中 AFP和

HCG的成分，融合孕婦的年紀，休重，孕周計算的風險性值。臨界點為1/275。超過為高風險，低于則為低危。一般群體(37歲下列)身患唐氏(DS)的幾率為1/750。