一些孕婦在懷孕期間需要進行羊水穿刺。羊水穿刺據說是痛苦的,有一定的風險。非侵入性DNA測試液是一種相對常見的檢查方法。這次檢查與唐氏篩查密切相關。它主要用于檢查胎兒的染色體是否正常。無創性通過后是否需要羊膜穿刺術?
無創DNA低風險還要羊穿嗎,對于這個問題,相關人士表示,一般情況下,無創DNA只查三對染色體,只與唐氏有關,具體的情況,建議咨詢醫生之后,再進行決定,因為每個人的情況是不一樣的。
無創DNA低風險還要羊穿嗎
因為無創DNA只查三對染色體,只與唐氏有關,羊穿做的是所有染色體,這是無創的局限。如果寶寶的問題和唐氏無關,無創是查不出來的。
無創DNA是屬于無創的檢查,沒有創面,沒有風險,不會引起流產。無創DNA是通過抽取一定的血液來檢測出來的一項新技術,對母體和胎兒都沒有危險,是一項比較安全的產前檢測了。主要還是檢查唐氏綜合癥的。
結合三維彩超來排除畸形,血型不能通過無創DNA來查,現在查也沒有什么意義,不急。
無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期,具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度,準確性高的特點。
無創DNA的優勢
作為目前使用最廣泛的唐氏綜合征產前篩查手段,唐氏篩查(簡稱唐篩)主要利用血清生化值計算胎兒患21-三體、18-三體和神經管畸形的風險值,在國內檢出率大約60%。無創DNA產前檢測主要針對的孕婦人群之一,就是“唐篩高危”孕婦。
1、安全保障系數高。采用侵入式取樣的有創性產檢如羊水穿刺、絨毛取樣或臍靜脈血穿刺等,易造成宮內感染,增加流產風險。無創DNA產前檢測只要抽取孕婦的外周靜脈血5-10毫升,就可以篩查出胎兒有無發育異常。
2、檢驗結果更準確?;谛乱淮咄繙y序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病,無創DNA產前檢測準確率據可達90%以上,大大降低了唐篩假陽性和漏檢結果帶來后續創傷的風險。
3、檢測更多染色體。無創DNA可篩查出21-三體,18-三體和13-三體三種疾病,同時可做出其他染色體異常的提示,而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。
4、篩查孕周范圍更廣。早孕期唐篩適合孕周為11-13周,中孕期唐篩為15-20周,而無創產前基因診斷適合孕周持續時間能直至孕(22周+6天)。
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