一些孕婦在懷孕期間需要進行羊水穿刺。羊水穿刺據說是痛苦的，有一定的風險。非侵入性DNA測試液是一種相對常見的檢查方法。這次檢查與唐氏篩查密切相關。它主要用于檢查胎兒的染色體是否正常。無創性通過后是否需要羊膜穿刺術？

無創DNA低風險還要羊穿嗎，對于這個問題，相關人士表示，一般情況下，無創DNA只查三對染色體，只與唐氏有關，具體的情況，建議咨詢醫生之后，再進行決定，因為每個人的情況是不一樣的。

無創DNA低風險還要羊穿嗎

因為無創DNA只查三對染色體，只與唐氏有關，羊穿做的是所有染色體，這是無創的局限。如果寶寶的問題和唐氏無關，無創是查不出來的。

無創DNA是屬于無創的檢查,沒有創面，沒有風險，不會引起流產。無創DNA是通過抽取一定的血液來檢測出來的一項新技術，對母體和胎兒都沒有危險，是一項比較安全的產前檢測了。主要還是檢查唐氏綜合癥的。

結合三維彩超來排除畸形，血型不能通過無創DNA來查，現在查也沒有什么意義，不急。

無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，采用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體)的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。

無創DNA的優勢

作為目前使用最廣泛的唐氏綜合征產前篩查手段，唐氏篩查(簡稱唐篩)主要利用血清生化值計算胎兒患21-三體、18-三體和神經管畸形的風險值，在國內檢出率大約60%。無創DNA產前檢測主要針對的孕婦人群之一，就是“唐篩高危”孕婦。

1、安全保障系數高。采用侵入式取樣的有創性產檢如羊水穿刺、絨毛取樣或臍靜脈血穿刺等，易造成宮內感染，增加流產風險。無創DNA產前檢測只要抽取孕婦的外周靜脈血5-10毫升，就可以篩查出胎兒有無發育異常。

2、檢驗結果更準確?；谛乱淮咄繙y序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病，無創DNA產前檢測準確率據可達90%以上，大大降低了唐篩假陽性和漏檢結果帶來后續創傷的風險。

3、檢測更多染色體。無創DNA可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，同時可做出其他染色體異常的提示，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。

4、篩查孕周范圍更廣。早孕期唐篩適合孕周為11-13周，中孕期唐篩為15-20周，而無創產前基因診斷適合孕周持續時間能直至孕(22周+6天)。