在懷孕期間，為了保證嬰兒的健康發育，孕婦不僅要合理飲食，有規律地工作和休息，給嬰兒一個良好的生長發育，還需要定期去醫院進行一些必要的檢查，這不僅可以檢查嬰兒的發育，還可以了解嬰兒可能有的一些風險，然后采取措施消除風險。妊娠期非侵入性檢查是常見的妊娠檢查項目，那么妊娠期非侵入性檢查的主要內容是什么？
在懷孕期間的時候，做無創dna檢查主要是對于21-三體綜合癥，也就是唐氏綜合癥做出檢查，當然還有18-三體綜合癥，也就是愛德華綜合癥做出檢查，另外還有13-三體綜合癥，也就是帕陶氏綜合癥的檢查，無創dna的檢查主要是檢查胎兒的這些內容，所以說對于這項檢查有著重要的意義。
在懷孕期間的時候，并不是所有的孕婦都需要做無創dna的檢查，只是針對了有些孕婦群體來做的，如果孕婦的年齡在35歲以上，不愿意選擇有創產前的診斷孕婦;還有在唐篩結果表示存在高風險或者是單項指標值改變的孕婦;在懷孕期間做B超檢查時，胎兒nt值有所增高或者是其他的解剖結構發生了異常;還有不適宜做創產前診斷的孕婦，如胎盤前置、羊水過少、病毒攜帶者、流產史、RH血型陰性等;當然還有血清篩查顯示陽性的孕婦，還有對于產前診斷有心理障礙的一些孕婦等。這些孕婦都是比較適合做無創dna檢查的。
三、無創dna和唐氏篩查有什么區別
作為目前使用最廣泛的唐氏綜合征產前篩查手段，唐氏篩查(簡稱唐篩)主要利用血清生化值計算胎兒患21-三體、18-三體和神經管畸形的風險值，在國內檢出率大約60%。無創DNA產前檢測主要針對的孕婦人群之一，就是“唐篩高危”孕婦。因為經過羊水穿刺確診后的唐篩高風險孕婦，一般僅有5%-10%顯示為真陽性，意味著其余90%-95%的唐篩高風險孕婦承擔心理和經濟的雙重負擔。
1、檢驗結果更準確?；谛乱淮咄繙y序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病，無創DNA產前檢測準確率據可達90%以上，大大降低了唐篩假陽性和漏檢結果帶來后續創傷的風險。
2、檢測更多染色體。無創DNA可篩查出21-三體，18-三體和13-三體三種疾病，同時可做出其他染色體異常的提示，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。
3、篩查孕周范圍更廣。早孕期唐篩適合孕周為11-13周，中孕期唐篩為15-20周，而無創產前基因診斷適合孕周持續時間能直至孕(22周+6天)。
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