？ 中樞神經節細胞瘤是一種非常少見的神經中樞系統原發腫瘤。 神經中樞系統是機體的中樞神經系統，系統脆弱，手術治療困難，且風險大。 一般來說，大腦半球發病的額葉其次是額葉，發生在丘腦的很少一部分。 關于脊髓這個位置，我們對幾十組患者進行了刻骨的科學研究，得到了以下結果。

?中樞神經節細胞瘤較罕見，約占腦部腫瘤的0.4%～1.3%，關鍵產生于30歲下列的少年兒童和年輕人。世界衛生組織組織將其屬于神經細胞及神經細胞神經膠原纖維混合型腫瘤。此類腫瘤關鍵由不一樣總數的神經元和膠原纖維成份組成。參考文獻中Luyken等報導184例幕上神經纖維膠質細胞瘤均值病發年紀為26歲，性別比例為1.3:1，就醫前現病史為2-45年，均值12年。Safavi-Abbasi等小結參考文獻中幕下神經纖維膠質細胞瘤說明，病發年紀大部分低于30歲，病發年紀高峰期為10～20歲，就醫前產生于丘腦神經纖維膠質細胞瘤的現病史比脊髓神經纖維膠質細胞瘤短。小結組內11例丘腦神經纖維膠質細胞瘤說明，均值病發年紀為25歲，性別比例為1:1.75，女士多發，就醫前現病史為15 d-3月。

?幕上神經纖維膠質細胞瘤最常見于額葉，臨床癥狀以癲癇數最多，現病史多較長。丘腦神經纖維膠質細胞瘤則不一樣，因為腫瘤坐落于丘腦半球型或小腦蚓部，非常容易出現腦脊液循環梗塞，造成 顱內壓增高，因此初期出現頭痛、惡心干嘔、視乳頭水腫等顱內壓增高主要表現，現病史多較短。腫瘤毀壞小中樞神經組織，進而出現足下垂不穩、統籌阻礙和眼震等丘腦臨床癥狀。總而言之，丘腦神經纖維膠質細胞瘤以顱內壓增高和共濟失調等丘腦臨床癥狀為其臨床醫學特點。神經纖維膠質細胞瘤神經影像診斷主要表現多無特異性主要表現，腫瘤會有囊變、增厚，即便腫瘤非常大，占位性病變效用顯著,但瘤周水腫不顯著，提高掃描儀腫瘤并不提高或有不一樣水平的不勻稱加強。假如病人是少年兒童、年輕人，影像診斷查驗顯示信息小腦病變有囊變或增厚者，應充分考慮丘腦GG的可能，但最后診斷需要開展包含免疫力組織有機化學以內的病理生理學查驗。丘腦神經纖維膠質細胞瘤的組織病理生理學診斷包含:

?（1）神經纖維細胞瘤。

?（2）膠原纖維增生及局灶性化學纖維增生性星型體細胞。

?（3）小腦發育不良性節細胞瘤。

?（4）局灶性化學纖維增生星形細胞瘤伴局限性膠原纖維母細胞瘤變。

? 這種腫瘤能夠 根據其病理生理學特性和免疫力組織有機化學多方面辨別。

?丘腦神經纖維膠質細胞瘤占位性病變效用顯著，第四腦室常受力形變挪動，造成 幕上腦積水。手術醫治的關鍵目地是摘除腫瘤，修復腦脊液循環的順暢。依據腫瘤的位置采用相對的手術治療入路，腫瘤坐落于丘腦半球型者選用枕下旁正中間入路，腫瘤坐落于小腦蚓部者選用枕下后正中間入路。針對丘腦神經纖維膠質細胞瘤，維護好脊髓等關鍵構造，經顯微鏡外科手術治療大部分可保證腫瘤全摘除或近全摘除術，那樣可較大水平地防止腫瘤的發作。組內11例腫瘤鏡下全摘除6例，近全摘除5例，手術后無顯著自主神經危害加劇主要表現，無死亡病例。10例病人均值隨診3年，9例恢復過來工作中，1例喪生于糖尿病病發癥，在隨診期限內復診頭部MRI末見腫瘤發作，臨床表現均有轉好。因此，針對丘腦神經纖維膠質細胞瘤，應選用顯微鏡外科手術治療盡可能將腫瘤摘除，可得到 優良的臨床醫學功效。

? 中樞神經節細胞瘤是不是放化療猶存在異議，有的人覺得放化療會比較嚴重損害神經中樞系統,導致比較嚴重的副作用,也有些人覺得那樣會導致腫瘤惡化,擁有 十分不好的影響.因此有關中樞神經節細胞瘤是不是可以放化療能存有著異議,可是堅信伴隨著科技進步的發展趨勢,大家一定能夠 找到真實能夠 醫治中樞神經細胞瘤的方式 .