腫瘤可能出現在人體的每個位置。說到腫瘤，大家都很擔心。其實身體上的腫瘤非常復雜，有不同的分類，比如好的腫瘤和惡性的腫瘤。顯然，一般來說腫瘤疾病的類型很多，那么目前兒童中腫瘤的患病率是多少？

少年兒童腫瘤患病率：

惡變腫瘤已變成少年兒童第二大死亡原因，軟組織肉瘤已變成少年兒童癌癥至死的第5位疾病。近5年以來，全國城市少年兒童惡變腫瘤的患病率升高了18.8%，遠超資本主義國家，據估計，每一年興新病案達到4000—5000例。因為認知能力不夠、錯診、欠缺初期篩選體制和醫療保險遮蓋，患者醫治的“時間窗”常常被錯過了，一部分疾病的醫院門診誤診率乃至達到50%。在我國，少年兒童軟組織肉瘤能夠說成一直被忽略的少年兒童藏匿兇手。

少年兒童軟組織肉瘤雖為惡變腫瘤，但并非絕癥。它的治療效果顯著好于當期成年人病人，標準醫治后絕大部分沒有并發癥，痊愈后能夠一切正常念書、工作中、完婚生孕。

少年兒童軟組織肉瘤患病率高

軟組織肉瘤是產生在全身一切軟組織的惡變腫瘤，占成年人惡變腫瘤1%，可是占少年兒童惡變腫瘤8—10%，是少年兒童中普遍的實體線腫瘤之一。70%的少年兒童惡變腫瘤會在3歲之前就病發。少年兒童惡變腫瘤有兩個多發期，分別是3歲和5歲之內，絕大多數少年兒童軟組織肉瘤是因先天性要素造成。

以最普遍的橫紋肌肉瘤為例子，它占少年兒童軟組織惡變腫瘤的50%，惡變水平極高，擁有 很高的轉移癌和反復性，占少年兒童實體線惡變腫瘤的10%。70%病案在10歲下列，2—5歲為病發高峰期，占全部病案的1/3，也是有新生嬰兒病案，性別比例相同。

大部分人沒有聽過這種恐怖的病癥，乃至許多醫生也沒見過那樣的病案。由于少年兒童軟組織肉瘤的發病癥狀多是無痛性腫塊、發熱、發炎、腹痛，確診時根本意想不到，造成最后診斷時已普遍遷移。實際上，少年兒童不但各年齡層均可能患癌癥，且全身系統結構均有可能患上腫瘤。

軟組織肉瘤醫治需多課程協作

軟組織肉瘤在腫瘤醫院門診或是兒科醫院那樣的專科門診，還是歸屬于罕見病，在綜合型醫院門診更難引起重視。絕大多數患者父母也遭遇著左右為難的挑選：送去綜合型醫院門診腫瘤科，可能遭遇一群沒有一切兒科工作經驗的醫師；送去兒科醫院內外科，醫師經常對惡變腫瘤非常是遷移發作無計可施。

因為少年兒童軟組織肉瘤可能產生在人體的一切位置，需要多部門相互配合，醫治難度系數很大。因為專業限定，碰到獨特骨腫瘤和眼科、頸部科腫瘤也會將少年兒童轉診證明到相對的醫院門診醫治。次之，少年兒童放療化療和成年人區別很大，絕大多數醫院門診的放療科不肯接受兒科病案。

手術治療、放療、放化療是現階段軟組織肉瘤醫治的關鍵方式。包含手術治療、化療和放療以內的綜合性醫治，是橫紋肌肉瘤、滑膜肉瘤、尤文氏瘤等對放療較比較敏感的軟組織肉瘤醫治的關鍵標準。而脂肪肉瘤、纖維肉瘤等對放療敏感度差的軟組織肉瘤，現階段關鍵的醫治方式是手術治療 放化療。不管哪樣手術醫治全是以做到無腫瘤殘余為總體目標的。