在臨床醫學中，先天性耳前瘺管是一種流行率很高的耳道疾病較為。 該疾病在臨床醫學中分為三種類型。 分別是簡單，代謝和傳染性的。 大多少數患者都是由感染因素引起的，因此被歸為傳染病。 如果這種疾病不產生炎癥，通常就不需要治療，但是如果有瘙癢或病情嚴重，可以通過手術治療和切除來進行治療，先天性耳前瘺管也可以[ k141]是遺傳的？

先天耳前瘺管基因遺傳嗎？

耳前瘺管不是基因遺傳的。耳瘺是一種先天性疾病，其患病率并并不是很高，但一旦產生后，就非常容易造成感染，沒有癥狀的者不需要醫治。若有感染化膿，可給與抗生素或磺胺類治若產生囊腫應立即割開，放膿引流方法，部分消毒，碘伏消毒液藥棉換藥；待腫脹消退，感染控制后行得通瘺管切除術，盡量一次完全摘除，不然遺留下一部分瘺管感染發作，再次手術治療實際效果甚差。飲食搭配上宜口味淡，以豬瘦肉或蛋類主導，忌海貨魚類、蝦類。

可能是想要知道是否會基因遺傳。建議建議：，建議不必擔心，不容易基因遺傳的，可是也不可以徹底毫無疑問，祝身體健康。

是有基因遺傳的可能性的應當做相應檢查診斷。確保充足睡眠。飲食搭配宜口味淡，少食人體脂肪和糖原，忌含有刺激性的食物。培養優良的生活習慣，假如也有疑惑能夠逼問，

先天耳前瘺管（congenitalpreauricularfistula）是臨床醫學普遍的先天外耳道病癥，為第一、二鰓弓的耳輪原基在發育階段中結合不全的遺址，基因遺傳特點為常染色體顯性基因。瘺管張口多坐落于耳廓腳前，極少數可在耳輪之三角窩或耳甲腔部。

先天耳前瘺管分成單純性型、感染型和代謝型。一般沒有癥狀的。輕按時會有少量較稀黏液或奶白色皮脂腺樣物自瘺口外溢，部分感癢不適感。沒有癥狀的或無感染者并不作解決。部分騷癢、有分必物外溢者，宜行手術治療摘除。

先天耳前瘺管病理學先天耳前瘺管是一種普遍的常染色體顯性基因病，為試管胚胎階段產生耳輪的第1、2鰓弓的6個小丘樣包塊結合欠佳或第1鰓溝封閉式不全引發，中國統計調查，其發病率達1.2%，可一側或兩側病發，一側和兩側之比約為4：1。男人女人之比約為17：1。

瘺管的張口不大，多坐落于耳廓腳前側，次之為耳廓腳尖部、耳前側。大部分由此可見于這3個位置，極少數可在耳輪之三角窩或耳甲腔部。另一端為盲管。瘺管濃淡長短不一，一般 在1—1.5cm，由此可見支系，普遍支系三處：上邊一支有的拓展至耳廓前上約0.5cm處；另一支可拓寬至耳廓腳；正下方一支擴張呈囊袋，感染后的囊袋全被毀壞，黏連甲基纖維素或小肉粒組織增生，其外皮通常呈深紅色，有的深層次耳輪軟骨內，有的可深展入耳道淺層，或向外抵達乳突表層。管壁內為復層鱗狀上皮，具備頭發毛囊、皮脂腺、皮腺等。

病理學人眼觀，皮膚標本采集表層有瘺管口，瘺管為支系或彎折盲管形構造。壁厚為化學纖維結締組織，內覆復層鱗狀上皮，或假復層化學纖維柱型上皮細胞，有時候二者兼具，或伴隨炎癥。淺層壁厚內有的有彈性軟骨。外口為皮膚上一個小凹，擠壓成型可有小量乳白色皮脂腺樣物，有稍微的臭。感染時，部分腫脹、疼痛、溢濃液，重則，周邊組織發脹，皮膚能夠潰破成好幾個標準孔板。放膿后，發炎消散，可臨時痊愈，但常反復發病，產生疤痕，常見于耳郭前上邊發際線周邊，瘺管深年長者，可影響耳孔軟骨部及耳輪，一般不蔓延到耳背溝及耳孔骨部。