染色體變異在一般在幼兒園比較常見，有的孩子在出生后可能會表現出染色體異常，一般在孩子的發育過程中，如果在出生后不及時進行治療，也有可能會導致孩子發育畸形，所以在孩子發育過程中一定要做好孩子發育的一些檢查，染色體是檢測孩子是否患有遺傳疾病的一種重要手段。
目前的醫學沒有依據的，但是遺傳不是肯定的，在各種情況下，倘若查出，染色體異常就一定能夠遺傳給下一代，只有這樣，才有可能發現，疾病，才能通過醫治治愈，不然病根都沒有痊愈的機會。
如果染色體異常，則遺傳給下一代。在診斷中有一項針對3-22的染色體異常遺傳的檢查，發現后就可以確定是否患有染色體異常。染色體檢查中發現異常的幾率非常高，可以通過遺傳測試知道，染色體異常是需要進行檢查才能確定的，目前需要進行的有三大檢查項目就是染色體(整套)，孩子的性染色體(T)、DNA(22)、性染色體(3)、細胞遺傳學(3)和綜合性的檢查，這些檢查，對于診斷染色體異常是否遺傳、是否有染色體發育不全等問題，都有很重要的意義。
1、遺傳缺陷:如父母雙方都有染色體或其家族，則子女可有明顯的染色體或常染色體異常。
2、染色體畸變:在染色體畸變或結構異常的基礎上，染色體異常是導致各種遺傳性疾病和遺傳性疾病的常見因素，其直接的致病因素之一就是染色體異常。
3、環境因素:包括家庭、環境、工業、農藥、化學物質和電磁輻射等，對于一些孕婦而言，也可能是遺傳給胎兒。
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