我們的人體一切正常運轉，是因為我們人體的每個部分都正常運轉。 如果其中一個階段出現問題，我們的人體功能就會發生異常。 我們都明白骨髓對我們的身心健康非常有幫助。 關鍵是因為骨髓發生異常會導致骨髓增生異常綜合征。

骨髓增生出現異常綜合癥(myelodysplastic syndromes，MDS)是一組異方差性后天復制性疾病，其基本變病是復制性造血功能干、祖細胞生長發育出現異常(dysplasia)，造成 失效造血功能及其惡變轉換危險因素提高。主要表現為骨髓中各系造血細胞總數增加或一切正常，但看顯著生長發育出現異常的形狀改變;外周血中各系紅細胞顯著降低。并且演化為亞急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)的危險因素很高。

MDS病發原因并未一目了然，但從細胞培養、體細胞細胞生物學、生物學及臨床實驗均確認，MDS是一種來源于造血功能干/祖細胞水準的復制病癥。其病發原因與敗血癥相近?，F階段早已證實，最少2種網織紅細胞惡變增生病癥——成年人T體細胞敗血癥及皮膚T體細胞型淋巴瘤是由反轉錄病毒感染引發。亦有試驗證實，MDS病發可能與反轉錄病毒功效或(和)體細胞原癌基因突然變化、抑癌基因缺少或表述出現異常等要素相關。涉及到MDS病人病發的普遍原癌基因為N-ras遺傳基因。

Ras基因家族分成H、N、K三種，MDS病人中最普遍的為N-ras基因變異，產生在12、13、61外顯子處，突然變化后N-ras基因編碼蛋白表達出現異常，影響了體細胞一切正常增生和分裂數據信號，造成 體細胞增生和分裂出現異常。亦有匯報MDS病人p53、Rb抑癌基因表述出現異常，但所述遺傳基因改變多在MDS較末期RAEB、RAEB-T型病人中產生，在MDS初期RA、RAS中較少，提醒用基因變異尚難表述所有MDS病人病發原因。

繼發性MDS病人經常出現顯著病發發病原因，苯類脂肪烴化合物、化療藥尤其是烷化劑、射線均可誘發體細胞基因變異而造成 MDS或別的腫瘤產生。除此之外，MDS多產生于中老年人，是不是年紀可減少體細胞內修補基因變異作用亦可能是發病要素之一。

依據以上的叫法我們了解骨髓增生出現異常綜合癥是一組異方差性后天復制性疾病，假如太比較嚴重便會出現造血功能的阻礙，因此我們要定期的為我們的人體做檢查，要不然太過度比較嚴重得話又沒有發覺它是會造成 我們送命的一個原因，我們要好好地的善待自己，就需要時刻的對我們的人體轉變要持高度重視的心態。