神經母細胞瘤是一種惡性腫瘤，死亡率較高。 因此，一旦患有這種疾病，在某些情況下，無論您如何對待，都將無法逃脫死亡的威脅。 但是，如今，更先進的醫學的先決條件如果不嘗試，如何隨便得出結論？ 許多人問神經母細胞瘤最終將如何死亡，這是不應該的。 為了解決死亡威脅，必須嘗試以下治療方法。
神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是少年兒童最普遍的顱外腫瘤，是嬰兒最普遍的腫瘤。有接近一半的神經母細胞瘤產生在2歲之內的嬰兒。神經母細胞瘤約占6-10%的少年兒童腫瘤，15%的少年兒童腫瘤致死率。針對4歲下列少年兒童，每一百萬人口數量的致死率為10;針對4-9歲少年兒童，每一百萬人口數量的致死率為4例。神經母細胞瘤歸屬于神經內分泌性腫瘤，能夠始于中樞神經系統的隨意神經脊位置。其最普遍的產生位置是腎上腺，但還可以產生在頸部、胸部、腹部及其骨盆的神經組織?，F階段己知有少數幾種人類腫瘤，可自發地從沒分裂的惡變腫瘤退變成徹底良好腫瘤。神經母細胞瘤就歸屬于在其中之一。
醫治
依據上述風險性層次，醫治也相對各有不同：
低危組
容許開展觀查，并待病癥進度或是有轉變后才開展干涉;或是開展手術醫治，且通常能夠痊愈。
中危組
手術治療摘除并加上放療。
高風險組
大使用量放療，手術治療摘除，放化療，骨髓/造血干細胞移殖，根據13-順維甲酸的生物治療，及其根據粒細胞集落刺激性微生物因素與白介素2的免疫療法。
預后
經醫治后，低危組病人治療率超出90%，中危組病人治療率接近70-90%中間。殊不知，高風險組病人的治療率僅為30%上下。近些年，伴隨著免疫療法及其新藥品的出現，高風險組病人的預后擁有一定的提升。
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