?唐氏綜合癥是一種相對嚴重的疾病，會對孩子的生活產生很大影響，因此作為孕婦必須在日常生活中做好身體檢查，三維彩色多普勒超聲檢查是一種比較常見的檢查方法，但是 無法檢查唐氏綜合癥，因為唐氏綜合癥只會在孩子出生后逐漸顯示出來。
唐氏兒四維能看出來嗎
準媽媽懷孕后做排除唐氏綜合征胎兒的檢查，一般是進行唐氏篩查。即通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。
唐氏兒是不能用四維彩超檢查出來的。抽血做唐篩，也可以懷孕中期羊水穿刺做唐篩，彩超是排畸的，做不出。唐氏兒是通過唐氏篩查檢查出來的。唐氏綜合綜為染色體異常，一般用細胞遺傳學檢查，熒光原位雜交等能查出DNA的檢查。四維彩超不能查出此病。
四維彩超是排除胎兒的外觀畸形的重要手段，做到及時發現及時糾正?？墒遣灰馕吨木S彩超檢查便或許完全經辦唐氏篩查，由于有部分唐氏兒出生時沒有任何的缺陷體征，但在發育過程中會逐漸表現出智力缺陷來。對于這些通過四維彩超是很難檢查到的，而通過唐氏篩查就能進行早期排除，而是通過化驗孕婦的血液來判斷胎兒患了唐氏癥的危險水準，并做好一切的補救程序。
唐氏綜合征檢查方法
1、羊水細胞染色體檢查。羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合征產前診斷的一種有效方法，唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合征患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超引導下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。適宜孕16～20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。常見核型與外周血細胞染色體核型相同。
2、熒光原位雜交。以21號染色體的相應部位序列作探針，與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進行雜交，唐氏綜合征患者的細胞中可呈現3個21號染色體的熒光信號。若選擇唐氏綜合征核心區的特異序列作為探針，進行FISH雜交分析，可以對21號染色體的異常部位進行精確定位，提高檢測21號染色體數目和結構異常的精確性。
3、常規做X線片、超聲、心電圖、腦電圖等檢查。部分患兒可發現先天性心臟病，骨齡落后，腦電圖異常等改變。
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